DAPI和双链DNA结合后的激发光谱和发射光谱参考图1。

图1. DAPI和双链DNA结合后的激发光谱和发射光谱。

DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。
DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
本产品用于细胞染色的效果图参考图2。

图2. 凋亡诱导处理后的HeLa细胞使用本产品染色后的效果图。左侧为明场下HeLa细胞的形态图，图中可以看到皱缩变圆的凋亡细胞；右侧为荧光显微镜下观察到的细胞核染色效果图，图中除了正常染色的细胞核外，还有致密浓染的凋亡细胞核。实际结果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。

本产品用于小鼠脑组织冰冻切片染色的效果图参考图3。

图3. 抗荧光淬灭封片液(含DAPI)用于小鼠脑组织冰冻切片的染色效果图，左侧为脑组织切片在10倍镜下的效果图，右侧为左侧红框内脑组织切片在20倍镜下的效果图，可见切片染色均匀，背景清晰。实际结果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。

本品已加DAPI，可同时完成细胞核染色和封片，并能减缓荧光淬灭，实验操作更简单，只需在封片时用移液器滴一滴本产品在样品上，盖上盖玻片即可完成操作。